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CE标志的意义在于:表示加贴CE标志的产品 已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,符合欧盟有关指令规定,并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志. CE认证-模式 CE认证可以说是当今世界上的产品符合性评估模式,它率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种: A:自我宣称(由生产者自我宣称,并提供产品关键技术资料) B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全面测试) C:公告机构针对产品生产的工厂审查 D:公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查 E:公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查 F:公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查 G:公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查 不同的产品指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如:低电压指令(LVD)、电磁兼容性指令(EMC)可以由A组成;燃气具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F组成。 (方是组织内的实验室,检测/校准自己生产的产品,或委托某实验室代表其检测/校准自己生产的产品、数据为我所用,目的是提高和控制自己生产的产品质量。第二方也是组织内的实验室,校准/检测供方提供的产品,或委托某实验室代表其检测/校准供方提供的产品,数据为我所用,目的是提供和控制供方产品质量。第三方则是独立于方和第二方、为社会提供检测/校准服务的实验室,数据为社会所用,目的是提供和控制社会产品质量。另外,、二、三方实验室是可以互相转换的,第三方可以变成、二方,而方也可以同时是第二方。如果实验室是某机构中从事检测或校准的一个部门,且只为本机构提供内部服务,则该实验室就是一个典型 方实验室. ) 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。 申请人提供技术文件。 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 技术文件审阅包括: a文件是否完善。 b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。